Santé: le Togo se dote d’une Agence nationale de régulation du médicament

Le Togo renforce son dispositif de régulation du secteur pharmaceutique. Réuni lundi en Conseil des ministres sous la conduite du Président du Conseil, Faure Gnassingbé, le gouvernement a adopté le décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l’Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé.

« Le secteur du médicament et autres produits de santé au Togo connaît une évolution importante, marquée par le développement du marché, la diversification des produits ainsi que la multiplication des acteurs intervenant dans la chaîne d’approvisionnement et de distribution », explique le gouvernement.

Cette évolution s’accompagne toutefois de plusieurs défis. « Cette dynamique s’accompagne d’enjeux croissants en matière de disponibilité, d’accessibilité, de qualité, de sécurité et de maîtrise des coûts des produits de santé », précise l’exécutif.

Le gouvernement reconnaît par ailleurs des insuffisances dans le dispositif actuel.

« Le système national de régulation demeure confronté à des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent l’exercice optimal des fonctions essentielles, notamment le contrôle de la qualité, l’inspection, la surveillance du marché et la pharmacovigilance », indique-t-il.

À ces difficultés s’ajoutent les risques liés au marché illicite.

« Le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés constituent des risques majeurs pour la santé publique », alerte le gouvernement.

Dans ce contexte, l’exécutif estime nécessaire de renforcer le cadre institutionnel de régulation. « Le décret adopté ce jour constitue ainsi une étape déterminante dans la réforme du système national de régulation, en consacrant la création d’une Agence nationale autonome chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur du médicament et des autres produits de santé », souligne le gouvernement.

La nouvelle agence devra notamment contribuer au renforcement de la surveillance du marché, de l’inspection pharmaceutique, des mécanismes de vigilance et du contrôle de la qualité des produits de santé. Elle aura également vocation à améliorer la coordination des interventions des différents acteurs du secteur.

« À travers cette réforme, le gouvernement entend consolider la gouvernance du secteur pharmaceutique, renforcer la sécurité sanitaire et garantir aux populations un accès à des médicaments et autres produits de santé de qualité, sûrs et efficaces », précise l’exécutif.

La réforme devrait également soutenir la production pharmaceutique nationale.

« Elle contribuera également à créer un environnement plus favorable au développement de la production pharmaceutique nationale et à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays », conclut le gouvernement.